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Deficiencia de protrombina

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Formación de coágulos sanguíneos
Coágulos sanguíneos

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Definición

Es un trastorno provocado por una falta de una proteína llamada protrombina en la sangre. Esto lleva a problemas con la coagulación de la sangre. La protrombina también se conoce como factor II (factor 2).

Nombres alternativos

Hipoprotrombinemia; Deficiencia del factor II; Disprotrombinemia

Causas

Cuando usted sangra, sucede una serie de reacciones en el cuerpo que ayudan a que se formen coágulos. Este proceso se denomina cascada de la coagulación. Involucra proteínas especiales, llamadas factores de coagulación. Usted puede tener una mayor probabilidad de sangrado excesivo si falta uno o más de estos factores, o si no están funcionando como deberían.

La protrombina o factor II es uno de estos factores de coagulación. La deficiencia de protrombina se transmite de padres a hijos (hereditario) y es muy poco común. Ambos padres deben portar el gen para transmitir el trastorno a sus hijos. Tener antecedentes familiares de trastornos hemorrágicos puede ser un factor de riesgo.

La deficiencia de protrombina también pueden deberse a otra afección o al uso de ciertos medicamentos. Esto se denomina deficiencia de protrombina adquirida. Puede ser causado por:

Síntomas

Los síntomas pueden incluir cualquiera de los siguientes:

Pruebas y exámenes

Los exámenes que se pueden realizar incluyen:

Tratamiento

El sangrado se puede controlar recibiendo infusiones por vía intravenosa de plasma o de concentrados de factores de coagulación. Si usted tiene una falta de vitamina K, puede tomar dicha vitamina por vía oral, a través de inyecciones subcutáneas o por una vena (vía intravenosa).

Si usted presenta este trastorno hemorrágico, asegúrese de:

Grupos de apoyo

Averigüe más sobre los trastornos hemorrágicos a través de estos grupos:

Expectativas (pronóstico)

El pronóstico es bueno con el tratamiento apropiado.

La deficiencia de protrombina hereditaria es una afección de por vida.

El pronóstico para la deficiencia de protrombina adquirida depende de la causa. Si es causado por enfermedad hepática, el desenlace clínico depende de qué tan bien controlada esté esta enfermedad. Tomar suplementos de vitamina K tratará la deficiencia de dicha vitamina.

Posibles complicaciones

Puede presentarse sangrado intenso en los órganos.

Cuándo contactar a un profesional médico

Busque tratamiento de emergencia de inmediato en caso de tener pérdida de sangre inexplicable o prolongada, o si no puede controlar el sangrado.

Prevención

No existe una forma de prevención conocida para la deficiencia de protrombina hereditaria. Cuando la causa es una falta de vitamina K, usar esta vitamina puede ayudar.

Referencias

Gailani D, Wheeler AP, Neff AT. Rare coagulation factor deficiencies. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematology: Basic Principles and Practice. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 137.

Hall JE. Hemostasis and blood coagulation. In: Hall JE, ed. Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology. 13th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016:chap 37.

Ragni MV. Hemorrhagic disorders: coagulation factor deficiencies. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 25th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016:chap 174.

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Actualizado: 1/29/2019  

Versión en inglés revisada por: Todd Gersten, MD, Hematology/Oncology, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

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