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Deficiencia congénita de fibrinógeno

Afibrinogenemia; Hipofibrinogenemia; Disfibrinogenemia; Deficiencia del factor I

Es un trastorno hemorrágico hereditario muy poco frecuente por el cual la sangre no coagula normalmente. Este trastorno ocurre cuando hay una deficiencia completa de una proteína llamada fibrinógeno. Esta proteína es necesaria para que la sangre coagule.

Causas

Esta enfermedad se debe a un gen anormal. El fibrinógeno es afectado dependiendo de los genes que han sido heredados.

  • Cuando el gen anormal es heredado de ambos padres, una persona tendrá una falta total de fibrinógeno (afibrinogenemia).
  • Si el gen anormal es heredado de uno de los padres, la persona tendrá un bajo nivel de fibrinógeno (hipofibrinogenemia) o un problema con la función del fibrinógeno (disfibrinogenemia). En algunas ocasiones se pueden presentar los dos problemas de fibrinógnos en la misma persona.

Síntomas

Las personas con una falta total de fibrinógenos pueden tener cualquiera de los siguientes síntomas de sangrado.

  • Fácil formación de hematomas
  • Sangrado del cordón umbilical inmediatamente después de nacer
  • Sangrado de las membranas mucosas
  • Sangrado en el cerebro (muy poco frecuente)
  • Sangrado en las articulaciones
  • Sangrado excesivo después de una lesión o cirugía
  • Hemorragias nasales que no se detienen con facilidad
Las personas con un nivel reducido de fobrinógenos, sangran menos y el sangrado no es grave. Sin embargo quienes tienen un problema con la función del fibrinógeno frecuentemente no presentan síntomas.

Pruebas y exámenes

Si su proveedor de atención médica sospecha de un trastorno hemorrágico, los exámenes de laboratorio pueden determinar el tipo y gravedad.

Los exámenes incluyen:

Tratamiento

Los siguientes tratamientos se pueden usar para episodios de sangrado o prepararse para una cirugía:

  • Crioprecipitado (un hemoderivado que contenga fibrinógeno concentrado y otros factores de la coagulación)
  • Fibrinógeno (RiaSTAP)
  • Plasma (la porción líquida de la sangre que contiene factores de la coagulación)

Las personas con esta afección deben aplicarse la vacuna contra la hepatitis B. Recibir muchas transfusiones incrementa su riesgo de contraer hepatitis.

Expectativas (pronóstico)

Es común que se presente un sangrado excesivo con esta afección y los episodios pueden ser graves e incluso mortales. El sangrado cerebral es una causa importante de muerte en personas con este trastorno.

Posibles complicaciones

Las complicaciones pueden incluir:

Cuándo contactar a un profesional médico

Consulte con su proveedor o busque atención médica de urgencia si tiene un sangrado excesivo.

Coméntele al cirujano antes de una cirugía si usted sabe o sospecha que sufre de un trastorno hemorrágico.

Prevención

Esta es una afección hereditaria. No se conoce ninguna manera de prevenirla.

Referencias

Gailani D, Wheeler AP, Neff AT. Rare coagulation factor deficiencies. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematology: Basic Principles and Practice. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018:chap 137.

Ragni MV. Hemorrhagic disorders: coagulation factor deficiencies. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 25th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016:chap 174.

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Actualizado: 1/29/2019

Versión en inglés revisada por: Todd Gersten, MD, Hematology/Oncology, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.

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